从2020年1月1日开始

2020-07-17 23:43

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在今年的新版国家医保药品目录中,医保局共新增和续约了超过20个乙类肿瘤药,其中包括新增的爱优特。从2020年1月1日开始,这些新纳入医保目录的药物将在全国各大公立医院药房上架,并为所有主要医保的患者提供一定比例的报销。

礼来中国高级副总裁,抗肿瘤产品及跨生化产品中国负责人王轶喆博士表示:“我们很高兴看到爱优特被列入国家医保目录,在此也对所有医学专家的大力支持表示感谢。爱优特为晚期结直肠癌患者带来了新的治疗选择,自上市以来已累计帮助了数千名患者。我们相信此举将进一步提升它的可及性,从而帮助患者降低经济负担并提升生活质量。”

此外,由于部分临床试验为呋喹替尼联合达伯舒及杰诺单抗使用,因此此类风险及不确定性亦包括有关达伯舒及杰诺单抗的安全性、疗效、供应及持续监管批准的假设。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论,请查阅和黄医药向美国证券交易委员会和 aim 提交的文件。无论是否出现新信息、未来事件或情况或其他因素,和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含信息的义务。

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和黄中国医药科技有限公司(简称“和黄医药”或“chi-med”)(aim/nasdaq: hcm)今天宣布其用于治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特(呋喹替尼胶囊)已被纳入国家医疗保障局(“医保局”)公布的新版国家医保药品目录。

近年来,中国政府高度重视减轻人民群众用药负担问题。国家医疗保障局目前定期召集一个广泛的专家网络,包括医学专家、药学专家和药物经济学专家等,对创新药物准入国家医保目录进行更新和调整。因此乙类药物的报销范围迅速扩大,其中越来越多地包括新型抗肿瘤药物。乙类药物的报销要求患者根据其居住省份或参加的医疗保险类型,支付不同比例的自付额。

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“爱优特是和黄医药在中国上市的首个抗肿瘤新药。”和黄医药首席执行官贺隽(christian hogg)表示,“此次纳入医保目录是提升爱优特在中国市场的覆盖和可及性的重要一步。我们期待我们的合作伙伴礼来制药(“礼来”)把握这个重要政策所带来的机会,加快让爱优特帮助更多的中国患者。”

本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期,包括对爱优特在中国商业化的预期,爱优特 潜在收益的预期,呋喹替尼临床开发的预期、启动呋喹替尼进一步临床研究计划、对此类研究是否能达到其主要或次要终点的预期,以及对此类研究完成时间和结果发布的预期。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设:爱优特商业化的程度、医保目录可提升爱优特在中国市场的覆盖和可及性的程度、入组率、满足研究入选和排除标准的受试者的时间和可用性、临床方案或监管要求变更、非预期不良事件或安全性问题、候选药物呋喹替尼(包括作为单药或联合治疗)达到研究的主要或次要终点的疗效、获得不同司法管辖区的监管批准、获得监管批准后获得上市许可、呋喹替尼用于目标适应症的潜在市场和资金充足性等。